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Willkommen auf unserer Homepage

 

 
Oben in der Bildmitte unsere Botschafter: Chris Bennett und Claudia Kohde-Kilsch


Wir freuen uns über eine besondere Ehrung, mit dem der Verein ausgezeichnet worden ist.
Das ganze Jahr 2008 hindurch war die Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung ein Ausgewählter Ort in Deutschland.Deutschland Land der Ideen ist eine Initiative der Bundesregierung und der deutschen Wirtschaft. In der Begründung heißt es: Als Ausgewählter Ort repräsentieren Sie Deutschland unter der Schirmherrschaft von Bundespräsident Horst Köhler als das Land der Ideen - zukunftsorientiert, innovativ, kreativ, vielfältig und modern.


Die Patienten leiden unter schweren Hustenanfällen, Atemnot und massiven Infektionen der Atemwege.
 
Die Patienten leiden unter schweren Hustenanfällen, Atemnot und massiven Infektionen der Atemwege.


1.Vorsitzender Hans - Peter Kemper
Bitte Spenden auch Sie!
"Mein Schutzengel war nicht immer für mich da."

Der stark durch Eigeninitiative getragene Verein darf auf die in den letzten 27 Jahren erzielten Erfolge stolz sein und mit Ihrer Hilfe geht es weiter!

Stellvertr. Vorsitzender
Dr. med. Klaus Winter
Chefarzt der Klinik für
Kinder - und Jugendmedizin
St. Agnes- Hospital Bocholt

Im Dezember 1984 gründeten Eltern, Patienten und Ärzte die Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung.
Den Gründern ging es vornehmlich darum, durch die Unterstützung
der CF-Forschung die Lebenserwartung und Lebensqualität der
Mukoviszidosebetroffenen zu verbessern. Selbst wenn der Weg bis zur endgültigen Heilung von dieser bedrückenden Erkrankung noch weit sein wird.

Die Wissenschaftler der Universität Münster gehen ganz neue Wege, um die Ursachen der Krankheit auf der Ebene der einzelnen Zellen zu beheben. Sie haben einen Wirkstoff entwickelt, der verhindern könnte,dass die Atemwege der Patienten verschleimen. Diese Untersuchung wird von uns seit 2005 gefördert.

Spendenkonto:
Volksbank Rhede
(BLZ 42861814), Konto 13000800

.....helfen kann so schön sein!

Neben dem Erlös durch eigene Veranstaltungen und Aktivitäten sind wir froh und dankbar darüber, dass zahlreiche Mitglieder und Gönner durch Verzicht auf Geschenke bei Geburtstagen, Familien oder Betriebsjubiläen und -feiern unsere Forschungsförderungsbemühungen unterstützen

Die Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung
wird nach bestehendem Vereinsrecht gefährt. Wissenschaftler stehen dem Vorstand vor der Vergabe von Mitteln beratend zur Seite, wobei ihnen ein Steuerberater /Wirtschaftsprüfer bei den finanziellen Abwicklungen zur Seite steht.


Die Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. ist eingetragen beim Amtsgericht Coesfeld VR 2493

Wir sind nach dem letzten Freistellungsbescheid des Finanzamtes Borken, Steuernummer, 307/5930/0065 vom 24.07.2009 wegen Förderung der Öffentlichen Gesundheitspflege und wegen Förderung wissenschaftlicher Zwecke als gemeinützigen Zwecken dienend anerkannt.

Die Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. ist in den Listen der Justiz des Landes NRW aufgenommen worden als Empfänger von Geldauflagen.

Wir haben die Gemeinnützigkeit und können Spendenbescheinigungen ausstellen.

Ihr Ansprechpartner: Friedhelm Kegelmann Tel.: 02872/5696



Spenden & Helfen
Wir helfen!
Die Rave Stiftung unterstützt die Mukoviszidoseforschung.

Seit Jahrhunderten begleitet das Wappen die Familie Rave.

Anlässlich der Rave Stiftung hat der Rabe nun einen neuen Anstrich bekommen und erstrahlt auf den Stiftungsmedien im neuen Glanz. Mit Schriftzug und Rahmen dient das Wappen nun als Logo der Rave Stiftung Rhede.







 
 

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